الإسرائيليون يستخدمون الطريقة التي يمكن بها اكتشاف الأمراض المختلفة المرتبطة بالتخلف العقلي ، سواء عند الأطفال أو في الأجنة. ويسمى النظام DGH (التهجين الجينومي المقارن) ويقوم على التحليل الجيني.
تتم مقارنة الحمض النووي المستخرج من الدم إذا كان الطفل يعاني من التأخير ، إذا كان جنينًا ، يتم استخراج الخلايا من السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية. تتم مقارنة هذه العينات مع عينات من أحد الوالدين ، حيث تأخذ مئات البيانات من كروموسومات الخلايا وتبحث عن أوجه القصور أو التجاوزات في بنية الكروموسوم التي تنتج 70 علامة مختلفة تم العثور عليها وتتعلق بالتخلف العقلي. أمراض مثل متلازمات برادر ويلي ، وليامز أو دي جورج وغيرها. هذا النظام مثير للاهتمام لأنه يسمح لنا أيضًا بالتنبؤ إذا كان الأطفال في حالات الحمل في المستقبل يستطيعون تقديم أي من هذه الأمراض ، فإن هذا سيجعله نظام وقائي فعال للغاية. ومع ذلك ، كما يشير بعض معارضي هذا النظام ، قد لا تكون المعلومات دقيقة بنسبة 100٪ وهذا السبب يحفزهم على عدم الكشف للوالدين إذا كان الحمل التالي سيصيبه مرض.
تقدم وكالة الأنباء اليهودية ، في مستشفى إسرائيلي ، مثالاً عن الفعالية المحتملة لهذه الطريقة الجديدة ، في أحد المستشفيات الإسرائيلية ، عولج فيه طفل يعاني من تخلف عقلي ولم تعرف أسبابه. على الرغم من الاختبارات التي أجريت ، لم يظهر التفسير ، فقد أعرب الوالدان عن رغبتهما في تمديد الأسرة ولكن مشكلة الطفل الأول كانت مشروطة برغبتهما. كان نظام DGH قادرًا على اكتشاف نقص في أحد الكروموسومات في الطفل الأول ، وكان هذا النقص مستحيلًا من خلال الاختبارات المعتادة. والحقيقة هي أنه خلال فترة الحمل ، كشفت الاختبارات التي أجريت على الجنين أنه في حالة ممتازة ، ولا يمثل هذا النقص.
يوفر هذا الاختبار مزيدًا من الهدوء في حالات الحمل في المستقبل ومعرفة الأسباب الدقيقة للمرض الذي قد يظهره الطفل ، والشيء السيئ هو ارتفاع تكلفة الاختبار.
