تقدم العلوم بطريقة مذهلة ، أحد العلوم الأكثر تقدمًا هو علم الجينوم ، هذا التخصص له العديد من الفروع ، الجينوم الوظيفية ، الهيكلية ، علم الوراثة الدوائي أو التشخيص الجزيئي من بين أمور أخرى. كل هذه التخصصات المترابطة سوف تسمح في المستقبل القريب (حوالي 15 سنة) بذلك يعرف الأطباء والمتخصصون التطور الذي سيُظهر صحة الطفل حديث الولادة طوال حياته.
تسمح الجينوم بشكل عام بدواء فردي ، عندما يأتي الطفل إلى العالم ، سيترك للصالون ملفًا وراثيًا ستظهر فيه جميع تلك الجوانب الهامة والضرورية التي ستعمل على معرفة ملفها الغذائي (مثل أنسب أنواع الحمية الغذائية) يجب أن يؤدي) ، مباشرة إلى الحنك يمكننا أن نجد مقالا يشير إلى nutrigenomic وكيف يتم تحديد هذا العلم باعتباره الأنسب لمعرفة النظام الغذائي المناسب لكل شخص. سيعرفون ما هي الأمراض التي ستتعرض لها بفضل ملف تعريف الضعف الجيني ، ويمكن تطوير ملفهم الوراثي الدوائي والجينوميولوجي ، حتى يكونوا قادرين على معرفة الأمراض التي قد يعانون منها والعلاج الأنسب الذي يجب متابعته.
حاليًا ، يوجد أكثر من 1400 جينة مرتبطة بأمراض مختلفة معروفة ، وهناك ما يصل إلى 3500 جينة مرتبطة بنوع من أنواع السرطان و 3000 جينة مرتبطة بأمراض عصبية معينة معروفة ، لكن الأبحاث مستمرة وتزداد هذه الأرقام يومًا بعد يوم ، مما يتيح شيئًا فشيئًا الانضباط الجيني هو أكثر اكتمالا وبالتالي أكثر فعالية.
وفقًا للمتخصصين ، تعتبر الفوائد التي تم الحصول عليها من تطوير التخصصات التي ذكرناها مهمة جدًا ، معرفة مخاطر الإصابة بمرض لدى الطفل ، قبل 30 أو 40 سنة من المعاناة، سوف تسمح بمنع فعال ضدها من خلال خطط عمل شخصية
لن يبدو الدواء في غضون 15 عامًا مثل الدواء الذي يعرفه الأهل اليوم ونحن سعداء ، حيث يمكن حل العديد من المشكلات قبل ظهورها.
