منذ وقت ليس ببعيد ، كنا نتحدث عن رأس وارب، مجموعة من التوقيعات والمشكلة التي تطرح على العديد من الآباء الإسبان الذين لديهم طفل مصاب بهذا المرض أو نوع من التشوه القحفي. منذ أكتوبر 2005 ، يتم فتح حملة للتوقيعات لمحاولة وضع حد لنقص المعلومات التي يتعرض لها الآباء عندما يجتمعون ويواجهون لأول مرة هذا النوع من المشاكل التي يواجهها أطفالهم.
يمثل الانتحال الرئوي الموضعي نوعًا من التشوهات القحفية التي تصيب 12٪ من الأطفال في بلدنا وتتألف من سحق مستوٍ جانبي ، أحد جانبي الجبهة أكثر بروزًا من الآذان الأخرى والمنحرفة ، وهذه المشاكل ناتجة عن بقية الفم. صعودا وفي نفس الموقف خلال ساعات الراحة الخاصة بك.
إذا لم يتم علاج التشوه القحفي في الوقت المناسب ، فسوف يرافق الطفل إلى مرحلة البلوغ بمضاعفاته المحتملة ، حيث يمكننا أن نجد تأخيرات حركية نفسية ، وصداع ، وحولاً ، إلخ. بالإضافة إلى ذلك ، يجب علينا أيضًا التحقق من العواقب النفسية المحتملة التي ستنجم عن هذا التشوه. الصورة التي قدمتها المجاملة من APNP ، تتوافق مع أدريان ، الصبي الصغير الذي خضع لعلاج docband ، وهو واحد من العلاجات الموجودة في إسبانيا. في ذلك الوقت ، تم تأسيس جمعية غير ربحية ، APNP (جمعية آباء وأمهات الأطفال المصابين بمرض Plagiocephaly والتشوهات القحفية الأخرى) ، تهدف هذه الجمعية إلى الكفاح من أجل تحسين المعلومات ، لمزيد من الوقاية وتوجيه أفضل من أجل لتكون قادرة على تجنب هذه الأنواع من المشاكل ، على العكس من ذلك ، إذا كانت المشكلة موجودة بالفعل ، لمساعدة الوالدين حتى يعرفوا كيف يجب أن يتصرفوا وأين يجب عليهم الذهاب لإجراء العلاج المناسب للطفل.
بالإضافة إلى ذلك ، تكافح الجمعية من أجل الإدارات الصحية لتقديم المساعدة اللازمة لعلاج التشوه القحفي ، بالإضافة إلى إدراج علاج الضمان الاجتماعي. الفكرة هي أن الجميع مستفيدون على عكس ما يحدث حاليًا ، حيث أن العلاج متاح فقط في العيادات الخاصة والمسؤولين الذين يخضعون لـ MUFAZE ، باستثناء مجتمع بلنسية.
قبل بضعة أيام ، أطلقت APNP موقعها على شبكة الإنترنت ، حيث يمكننا العثور على جميع أنواع المعلومات المفيدة للآباء والأمهات الذين قد يشعرون بالارتباك ولا يعرفون كيفية التصرف. معلومات حول الوقاية ، إعادة وضع ، المراكز الموجودة في إسبانيا لمعالجة المشكلة ، الصور ، إلخ. معلومات موثوقة من شأنها بالتأكيد أن تساعد آباء الأطفال الذين يعانون من الانتحال الموضعي.
تقوم APNP بشق طريق طويل وصعب لتسهيل الأفضل للآباء والأمهات والأطفال الذين يعانون من المشكلة تمامًا. يمكننا أن نرى جميعا أن أغراض الجمعية جديرة بالثناء ولكن مساعدة الجميع ضرورية ، ما عليك سوى زيارة موقع الويب وترك توقيعك هناك (عبر الإنترنت) بحيث يمكن تحقيق الأهداف المحددة. في الوقت الحالي لديهم حوالي 2500 توقيع ولكن هناك حاجة إلى ما لا يقل عن 10،000 ، مشاركة جميع القراء ضرورية ، وسوف يسرقون فقط بضع دقائق ، وتستخدم بشكل جيد للغاية عندما يتعلق الأمر بحل مشكلة تؤثر على العديد من الأطفال.
يمكنك إيداع توقيعك في مجموعة Signatures من أجل الانتحال ، إنه أمر مهم حقًا ، شكرًا مقدمًا.
