ال التليف الكيسي إنه مرض وراثي وراثي ينتج مخاط سميك ولزج للغاية يسد القنوات الصغيرة الموجودة في جسم طفل. نتيجة لذلك تظهر التهابات خطيرة وبطبيعة الحال أكثر الأعضاء تضررا هي تلك التي تشكل الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.
أسباب التليف الكيسي
ال سبب التليف الكيسي إنه جين معيب في كروموسوم معين وينتقل هذا المرض إلى الطفل عندما يكون أي من الوالدين حاملين لهذا الجين رغم أنهم لا يعانون من هذا المرض. الفرق هو أنه إذا تلقى الطفل الوراثة الوراثية من أحد الوالدين فقط ، فلن يعانى من هذا المرض ولكنه سيكون حاملًا له. لكي يعاني ، يجب أن يكون هناك انتقال لهذا الجين من قبل الأب والأم.
اختبار العرق أو ionotest ، هو اختبار لأداء تشخيص التليف الكيسي، والتي إذا كانت إيجابية ، وأكدته دراسة وراثية. في حالة وجود طفل يعاني من المرض ، بعد الحمل مرة أخرى ، يمكن تشخيص الجنين أثناء الحمل من خلال بزل السلى. من المهم للغاية اكتشاف التليف الكيسي في أسرع وقت ممكن ، لأنه بهذه الطريقة يمكن تطبيق العلاج لتحقيق تحسن في نوعية حياة المريض.
أعراض التليف الكيسي
ال أعراض التليف الكيسي أنها تختلف تبعا للطفل وعادة ما تظهر خلال السنة الأولى. يمكن اكتشافه عندما تبدأ في رؤية كيف يكون الطفل ثابتًا ولديه سعال وفير. نظرًا لأن هذا المرض يعوق القنوات الصغيرة للكائن الحي ، تصبح قنوات البنكرياس مسدودة ويحدث الطفل حركات وفيرة جدًا ومتكررة ذات رائحة مفرطة.
كما أنها ترافق كل هذه الأعراض ، والتعرق المالح المفرط وضعف النمو من حيث الوزن والنمو. في الوقت الحالي لا يوجد علاج لهذا المرض ، هناك أمل فقط في أن البحث العلمي في علم الوراثة يمكن أن يجد حلاً لهذا المرض. هناك علاج يخفف الأعراض قدر الإمكان ، من خلال التغذية السليمة ومكملات الفيتامينات والسعرات الحرارية الأخرى. سيقدم الإخصائي نوع العلاج ونوع التمارين البدنية التي يجب القيام بها.
نأمل أن التقدم العلمي سيأتي قريبا مع التليف الكيسي علاج ، منذ الطفل الصغير الذي يعاني من ذلك لديه وقت سيء حقا.
