مرض الزهايمر هو مرض تنكس عصبي لسبب غير معروف يتجلى فيه ضعف إدراكي واضطرابات سلوكية. يبدو أكثر تكرارا في كبار السن ، ولكن يمكن أن العلامات الأولى تحذر من الطفولة.
وجدت دراسة جديدة قام بها باحثون في جامعة هاواي في هونولولو ، ونشرت في مجلة طب الأعصاب ذلك يمكن أن تغير الجينات المرتبطة بمرض الزهايمر نمو الدماغ لدى الأطفال في عمر ثلاث سنوات.
المفتاح ، الجين E4
قام الباحثون بتحليل 1،187 طفلاً تتراوح أعمارهم بين 3 و 20 عامًا خضعوا لاختبارات وراثية ، وفحص بالدم واختبارات لمهارات التفكير والذاكرة لديهم.
من المعروف أن الأشخاص الذين يحملون نوع إبسيلون 4 (E4) من جين البروبولي البروتيني (APOE) هم أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر. لدينا جميعًا نسخة من هذه الجينات من كل من والدينا ، بحيث يمكن العثور على ما يصل إلى ستة متغيرات من هذا الجين: E2E2 و E3E3 و E4E4 و E2E3 و E2E4 و E3E4.
اكتشف العلماء ذلك الأطفال الذين لديهم جين E4 هم أكثر عرضة للإصابة بمرض الزهايمر من تلك مع الخيارين الآخرين للجين ، إبسيلون 2 (E2) و 3 (E3).
كان لدى الأطفال الذين يحملون النمط الوراثي E2E4 الحصين ، وهي منطقة من الدماغ مرتبطة بالذاكرة ، ما يصل إلى 5 ٪ أصغر من غيرها. وأظهر الأطفال الذين تقل أعمارهم عن ثماني سنوات مع مزيج E4E4 علامات ضعف في منطقة الحصين.
وفقًا لعالمة الأعصاب ليندا تشانغ ، من جامعة هاواي ، ومؤلفة الدراسة:
"إن دراسة هذه الجينات عند الأطفال الصغار يمكن أن توفر لنا في النهاية المؤشرات الأولى على أنها قد تكون معرضة لخطر الخرف في المستقبل. بل إنه يمكن أن يساعد في تطوير طرق لمنع ظهور المرض أو تأخير ظهوره ".
لا يريدون أن يأخذوا تفسيرات متسرعة ، لأن الدراسة لها حدودها (أجريت الاختبارات في وقت محدد وكانت عينة الأطفال المصابين بالنمط الجيني E2E4 صغيرة جدًا). على أي حال ، هو تقدم ذلك يمكن أن يؤدي في المستقبل إلى علاج فعال لمرض الزهايمر أو ، على الأقل ، للمساعدة في وضع بعض التدابير الوقائية.
